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1.新生儿:新生儿代谢异常,包括非酮症性高血糖和D甘油酸血症,表现早期肌阵挛性脑病伴变动的肌阵挛,部分发作和脑电抑制性发作。

2.婴儿:典型的苯酮尿症可表现为婴儿痉挛症。苯酮尿症变异型伴有生物嗯岭缺乏,引起生后即有肌张力降低,婴河南军海脑科医院口碑如何儿在第二个半年发作,发作为全身性运动发作同时有肌阵挛抽动和眼动发作。

3.儿童:婴儿晚期蜡样质一脂褐质病特征为2一4岁起病的严重肌阵挛抽动,失张力性发作,脑电图示背景节律变慢,多灶性棘波和慢节律闪光刺激特征性反应。

郑州军海脑科医院怎么去 4.儿童和青少年:少年型Gibal病6~8岁起病,有各种癫痫发作,强直一阵挛或癫痫有什么好方法治疗部分运动性常见异常、异常闪光反应、弥漫性发作异常脑电图示背景活动进行性多灶异常、后部明显。

5.成人:kUf病系家族性黑朦性痴呆的少年晚发型,进展缓慢,癫痫有什么好方法治疗常有顽固性全身发作。与少年型家族性黑朦性痴呆不同的是,其眼底正常。对低频光刺激极度敏感为其主要特点。

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